Em até seis meses 08/03/2013
Feito de fator VIII recombinante, medicamento atua no controle de sangramentos entre pessoas com hemofilia A.
O Ministério da Saúde aprovou nesta quinta-feira o uso do fator VIII
recombinante, medicamento que atua no controle de sangramentos para
pacientes com hemofilia. O remédio, que estará disponível em até seis
meses nos hemocentros do país, será ofertado pelo Sistema Único de Saúde
(SUS) e deve beneficiar cerca de 10 mil pessoas.
O medicamento será produzido no país por meio de transferência de
tecnologia, resultado de uma Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP)
firmada em outubro de 2012 com a Empresa Brasileira de Hemoderivados e
Biotecnologia (Hemobrás) e o governo.
— Com a produção nacional, o país conseguirá atender a cerca de 90%
dos portadores da doença, com exceção dos pacientes intolerantes ao
tratamento — afirma o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.
Com a mesma eficácia e segurança que o do fator plasmático, já
ofertado no SUS, o novo medicamento tem a vantagem de não depender de
doações de sangue, o que limita a produção. Estudos apontam que a taxa
de sucesso no tratamento com o fator VIII recombinante é igual ou
superior a 90%. Atualmente, 97% dos tratamentos para hemofilia
realizados no SUS ocorrem com uso de plasma humano (plasmático). Os 3%
restantes são pacientes que já recebem o tratamento com o fator VIII
recombinante por meio de ações judiciais.
Atualmente, apenas três empresas no mundo produzem a droga. Por meio
da PDP entre a Hemobrás e o laboratório privado americano Baxter, o
Brasil irá incorporar a tecnologia e no decorrer dos próximos 10 anos
passará a produzir o medicamento.
A doença
A hemofilia é uma doença hemorrágica, de herança genética, que leva à
perda de mobilidade do paciente. Traumas — até os mais leves que
ocorrem na vida de qualquer criança — podem causar hemorragias graves e
que ameaçam a vida ou causam sequelas.
Os portadores dependem de transfusões de sangue repetidas e da
administração dos fatores de coagulação que eles não conseguem produzir.
Nos hemofílicos do tipo A, o fator da coagulação que está faltando no
corpo da pessoa é o fator VIII, e é esse que deve ser reposto.
Se não forem tratadas, as repetidas hemorragias nas articulações
causam deformidades e perda de mobilidade. A profilaxia com fator VIII
aplicado regularmente durante o período de crescimento das crianças
evita sangramentos e previne deformidades.
"NOVO MEDICAMENTO PARA HEMOFILIA SERÁ OFERTADO PELO SUS"
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