tag:blogger.com,1999:blog-86584468011913880752009-07-01T18:04:44.828+02:00Fundació Catalana Síndrome de DownBamic Saludhttp://www.blogger.com/profile/06075258820463608866noreply@blogger.comBlogger114125tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-59631445648645357472009-07-01T16:17:00.003+02:002009-07-01T16:29:32.267+02:00<div align="center"><span style="font-family:arial;font-size:180%;color:#3333ff;">Desarrollo neurológico en el niño</span></div><div align="center"> </div><div align="center">Jueves 2 de julio a las 19 h.</div><div align="center"> </div><div align="center">a cargo: <span style="font-size:180%;"><strong>Dr. Nascimento</strong></span></div><div align="center"><strong><span style="font-size:180%;"></span></strong> </div><div align="left"> </div><div align="left">Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down (SD). </div><div align="left"> </div><div align="left">Precio: seminario 10 € por sesión (socio amigo gratuito). </div><div align="left"> </div><div align="left">Observaciones: para más información e inscripciones podéis llamar en el tfno. 932 157 423, (extensión 2, Olga Andrés), o enviar un correo electrónico a: <a href="mailto:formacio@fcsd.org">formacio@fcsd.org</a> </div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5963144564864535747?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-72408814560317253392009-06-22T14:27:00.007+02:002009-06-29T17:44:34.010+02:00<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_9572B-707189.jpg"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 133px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_9572B-707117.jpg" border="0" /></a>La Fundació Catalana Síndrome de Down, en colaboración con el Instituto de Cultura de Barcelona y la Sociedad General de Autores (SGAE), ha publicado un cd de música en el que han participado 10 personas con síndrome de Down, como autores de las letras de las canciones y como actores en un videoclip.<br /><br />Este disco es el primer proyecto de estas características cuyo objetivo es abrir los espacios de creación artística a estas personas. Se trata también de que la gente se acerque a ellas sin reparos y con normalidad sabiendo que tienen mucho que aportar.<br /><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_9743B-764453.jpg"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 133px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_9743B-764384.jpg" border="0" /></a><br />La exclusión y el escaso conocimiento de las capacidades que las personas con síndrome de Down pueden desarrollar en un contexto normalizado<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_9634B-721264.jpg"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 133px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_9634B-721194.jpg" border="0" /></a> son todavía hoy, muy frecuentes en nuestra sociedad.<br />Con esta iniciativa esperamos incrementar la presencia y el reconocimiento público de las personas con síndrome de Down.<br />Sin embargo, también necesitamos tu ayuda.<br /><br /><br />Por favor clica en este enlace y nos ayudarás a difundir este proyecto a través del portal Youtube <a title="blocked::http://www.youtube.com/watch?v=" href="http://www.youtube.com/watch?v=KO7O3GtiUUw">http://www.youtube.com/watch?v=KO7O3GtiUUw</a>.<br />El objetivo es que tenga muchísimas entradas y que todo el que pase por El Corte Inglés, FNAC y las tiendas de SGAE (pulsad <a href="http://www.fcsd.org/pdf/tramart_es.pdf">aquí </a>para ver la relación de tiendas) pregunte por el disco!!<br /><br />Cuanto más ruido hagamos, más posibilidades habrá de que el proyecto tenga éxito<br />¡¡¡Queremos que la gente aprenda a ver con normalidad que, al poner la televisor o la radio,<br /><br /><div>aparezcan la imagen o las palabras de personas que son diferentes!!!! Y que eso ayude a permitirles participar plenamente en nuestra sociedad.<br /><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_9807B-756010.jpg"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 133px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_9807B-755931.jpg" border="0" /></a><br />Los beneficios de las ventas serán para la Fundación y los chicos/-as que han participado en el proyecto ya que son socios de la Sociedad General de Autores.<br />¡Por favor ayúdanos a difundir esta iniciativa!<br />¡¡Haz click y únete a este esfuerzo!!</div><div></div><div></div><div>Fotografías: <strong>Copyright Rafa Arocha/SGAE©</strong> </div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-7240881456031725339?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-40482212667150042672009-06-19T17:05:00.004+02:002009-06-30T11:15:41.780+02:00La Fundació Catalana Síndrome de Down anuncia publicación del disco “Realidades Paralelas” cuyos autores son chicos y chicas con síndrome de Down.<br /><br />Se trata de que la gente oiga la voz de estas personas y se acerque a ellas sin reparos y con normalidad sabiendo que tienen mucho que aportar. ¡Ayúdanos a conseguirlo!<br /><br />¡Clicka en este link y recomienda el video! ¡¡Cada click cuenta!!<br /><a href="http://www.youtube.com/watch?v=KO7O3GtiUUw">http://www.youtube.com/watch?v=KO7O3GtiUUw</a><br /><br />¡¡¡¡NUNCA AYUDAR FUE TAN FACIL!!!!!!<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-4048221266715004267?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-80783552642468594472009-06-17T18:51:00.003+02:002009-06-17T18:55:50.400+02:00El pasado 11 de junio tuvo lugar, en la <em>Sala Joventut</em> de la Generalitat de Catalunya, la última conferencia del curso de la Fundación. En esta ocasión, la Sra. Bessy Benejam, neuropsicòloga de la Fundación, dedicó su intervención a hablar de la relación entre el síndrome de Down y las enfermedades neurodegenerativas como es el caso del alzheimer. El incremento de la esperanza de vida en los últimos años de las personas con síndrome de Down a menudo nos hace dudar sobre si estamos ante su envejecimiento natural o bien ante una demencia. La conferencia contó con la asistencia de un buen número de personas -150 aproximadamente- tanto del ámbito profesional, científico como del familiar; por este motivo, creemos conveniente que desde esta sección tengáis acceso a la presentación que, muy amablemente, nos ha hecho llegar a la Sra. Benejam.<br /><br />Podéis descargarla <a href="http://www.fcsd.org/pdf/envelliment_sd.pdf">aquí</a><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-8078355264246859447?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-45012104189607062202009-06-08T18:56:00.003+02:002009-06-19T16:53:52.712+02:00<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LUCERO_MIO-757229.jpg"><img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 400px; CURSOR: hand; HEIGHT: 190px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LUCERO_MIO-757225.jpg" border="0" /></a><br /><div></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-4501210418960706220?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-61531874136936717702009-06-08T16:34:00.003+02:002009-06-15T18:47:51.793+02:00<div align="center"><a href="http://www.fcsd.org/img/fcsd_big.png"><img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 293px; CURSOR: hand; HEIGHT: 75px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/img/fcsd_big.png" border="0" /></a><span style="color:#000099;">PRESENTA</span></div><span style="color:#000099;"><div align="center"><br /></div></span><div align="center"><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/ENTRADA-766783.jpg"><img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 64px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/ENTRADA-766780.jpg" border="0" /></a><em><span style="color:#000099;">Realidades Paralelas</span></em> es un nuevo CD musical ideado por la neurobióloga Mara Dierssen e impulsado por la Fundació Catalana Síndrome de Down. Las letras de todas las canciones han sido escritas por 10 chicos y chicas con síndrome de Down. El disco se ha convertido en un espacio abierto de producción, intercambio y diálogo que ha requerido la colaboración de diferentes disciplinas y artistas, científicos y agentes culturales diversos. </div><div align="center"></div><div align="center">Con <span style="color:#000099;"><em>Realidades Paralelas </em></span><span style="color:#000000;">podemos decir que que hemos alcanzado un projecto inclusivo y normalizado, disfrutando del arte de escribir y de hacer música.</span></div><div align="center"></div><div align="left">En el acto intenvendrán: Ramon Muntaner, director de SGAE de la Zona Mediterránea; Katy Trias Trueta, directora de la Fundació Catalana Síndrome de Down; Mara Dierssen, investigadora principal del Centro de Regulación Genómica de Barcelona; Luís de Rojas, compositor de algunas de las canciones del disco y todos los letristas: Ruth Arroyo, Anna Vives, Ana Rodríguez, Francisco Marín, Jaime Enrique Bernal, Eugenia Borderías, Odile Fernández, Mariona Oller y Joaquim Martí. </div><div align="left">(Para más información dirínganse a la Fundación o llamen al: 321 157 423)</div><div align="center"></div><div align="left">El CD ha estado editado por el Sello de Autor (SGAE) y ha contado con la colaboración del Instituto de Cultura del Ayuntamiento de Barcelona.</div><div align="center"></div><div align="center">¡Venid, os esperamos!</div><div align="left"></div><div align="left"></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6153187413693671770?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-25246005035709092062009-06-05T18:12:00.004+02:002009-06-15T18:46:48.821+02:00El próximo viernes 12 de junio tendrá lugar la entrega de premios al Trabajo de Investigación sobre la Persona con síndrome de Down. El acto tendrá lugar a las 13 h. en la biblioteca de al Fundación.<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-2524600503570909206?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-58776936044237011962009-06-05T17:37:00.004+02:002009-06-10T17:15:09.553+02:00<div><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 133px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/FCSD-026_baixa-781696.jpg" border="0" />Como muchos de vosotros ya sabéis, este año la Fundació se ha sumado al acontecimiento deportivo de la ciudad, <em>La Cursa</em> de El Corte Inglés. Gracias al patrocinio de Toshiba y con la participación de muchos usuarios de la Fundació, pudimos recorrer juntos las calles de Barcelona el domingo 24 de mayo luciendo la camiseta de nuestro equipo. <a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/FCSD-T01_baix-725206.jpg"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 44px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/FCSD-T01_baix-725133.jpg" border="0" /></a></div><div><br /></div><div></div><div><br /></div><div>Desde la Fundación queríamos felicitar a todos los usuarios que particparon en la maratón por el entusiasmo que mostraron durante todo el recorrido y queríamos compartir algunas opiniones que algunos de los participantes nos han hecho llegar hasta la redacción de esta sección.</div><div> </div><div>Os presentamos a<strong> Amaia Valentín,</strong> que nos dice:</div><div><br /><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/NOIA_CORRENT-723769.JPG"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 133px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/NOIA_CORRENT-723743.JPG" border="0" /></a></div><div><em><span style="color:#000099;">Hola, sóc l’Amaia Valentin, el diumenge 24 vaig fer, amb els meus pares, la cursa d'El Corte Inglés on ens vam trobar amb tots els de la Fundació. La vaig fer sencera i amb el temps que demanaven així que tindré el diploma. Vaig suar molt però estic molt contenta i va ser molt divertit. El pròxim any m’apuntaré de nou. Ha sortit una foto meva arribant a la meta a una pagina web (www.captura.cat) que surten totes les fotos de la cursa, ja la he demanat i quan la tingui ja la passaré per e-mail</span>. <br /></em><br /></div><p><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/FCSD-T02_ba-741964.jpg"></a></p><div><br />Gracias Amaia por compartir con nosotros tu experiencia. Esperamos volver a verte el año que viene y a todos los que quieran volver a vivir la experiencia, también.</div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5877693604423701196?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-64351908777689047252009-06-04T12:57:00.003+02:002009-06-19T16:55:00.439+02:00<div align="center"><span style="font-family:georgia;font-size:130%;color:#000000;">Jueves 18 de junio </span><span style="font-family:georgia;font-size:130%;color:#000000;">a las 19 h.</span></div><div align="center"><span style="font-family:georgia;font-size:130%;color:#3333ff;"></span></div><div align="center"><span style="font-family:georgia;font-size:130%;color:#3333ff;">El proceso de socialización: inicio de la escolaridad</span></div><div align="center"><span style="font-family:georgia;font-size:130%;color:#3333ff;"></span></div><div align="center"><span style="color:#3333ff;"><span style="font-family:georgia;"><span style="font-size:130%;"><span style="color:#000000;">A cargo de</span> Beatriz Garvía</span></span></span></div><div align="center"></div><div align="left"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="left"><span style="color:#3333ff;"><strong>Dirigido a:</strong></span> padres y madres de niños con el síndrome de Down (SD). </div><div align="left"><span style="color:#3333ff;"><strong>Precio:</strong></span> 10 € (socio amigo gratuito). </div><div align="left"></div><div align="left">Para más información e inscripciones podéis llamar en el tfno. 932 157 423, (extensión 2, Olga Andrés), o enviar un correo electrónico a: <a href="mailto:formacio@fcsd.org">formacio@fcsd.org</a> </div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6435190877768904725?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-59235281986828689332009-05-19T13:10:00.004+02:002009-05-20T14:14:39.846+02:00El programa de radio <em>Extraradi</em>, entrevista a Ariadna Capdevila en su sección Joves <em>d'un altre planeta</em>. Ariadna es usuaria del servicio de vida independente, Me voy a casa, de la FCSD y nos explica los últimos preparativos para independizarse en unos días.<br /><br />Podéis volver a escuchar la entrevista en este <a href="http://www.fcsd.org/pdf/extraradi.mp3">enlace</a><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5923528198682868933?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-4621520035389149212009-05-19T12:17:00.002+02:002009-05-19T12:24:16.640+02:00<strong>Andy Trias</strong> nos habla de su trayectoria personal en esta entrevista. Tiene 36 años y hace 8 que vive en pareja. Está convencido que los padres deben <em>perder el miedo y dejar a sus hijos que se independicen.</em><br /><em></em><br /><br /><object id="SVP1233549IE" height="277" width="320"><param name="movie" value="http://www.tv3.cat/svp2/svp2.swf"><param name="scale" value="noscale"><param name="align" value="tl"><param name="swliveconnect" value="true"><param name="menu" value="true"><param name="allowFullScreen" value="true"><param name="allowscriptaccess" value="always"><param name="FlashVars" value="VIDEO_ID=1233549&amp;FD=1233549&amp;WIDTH=320&amp;HEIGHT=240&amp;USE_LINK_TOCONTEXT=true"><embed width="320" height="277" type="application/x-shockwave-flash" src="http://www.tv3.cat/svp2/svp2.swf" id="SVP1233549" scale="noscale" name="SVP1233549" salign="tl" swliveconnect="true" menu="true" allowfullscreen="true" allowscriptaccess="always" flashvars="VIDEO_ID=1233549&FD=1233549&WIDTH=320&HEIGHT=240&USE_LINK_TOCONTEXT=true"></embed></object><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-462152003538914921?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-77552740629583779032009-05-15T15:24:00.006+02:002009-05-15T15:52:51.916+02:00Los<span style="color:#cc0000;"> </span><strong><span style="color:#000000;">trabajos ganadores</span></strong> de esta IX edición del Concurso del Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down son:<br /><ul><li>1er premio: <span style="color:#3333ff;"><em><strong>Un nen diferent a l'escola: la síndrome de Down </strong></em></span><span style="color:#000000;">de <strong>Anna Palmerola i Sañas, </strong>IES Abat Oliva (Ripoll).</span></li><li>Accésit: <span style="color:#3333ff;"><em><strong>Llenguatge i lectura en la síndrome de Down</strong></em></span> de <strong>Judith Franco García</strong>, IES Carles Vallbona (Granollers).</li></ul><p>Desde la Fundació queremos felicitar especialmente a las ganadoras de este año, al igual que al resto de participantes, puesto que nos demuestran su interés y sensibilidad hacía las personas con síndrome de Down. Desde aquí queremos animar a los estudiantes de 4rt de ESO a que piensen en la persona con síndrome de Down como un buen tema para su trabajo de investigación para el próximo año. La Fundació prestará su ayuda a todos aquellos que lo necesiten. </p><p>En los próximos días publicaremos la fecha de entrega de los premios. ¡Estáis todos invitados!</p><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-7755274062958377903?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-62114016539227309582009-05-14T11:48:00.003+02:002009-06-15T18:44:49.987+02:00<ul><li>¿Qué es una demencia?</li><li>¿Qué tipos de demencias existen? </li><li>¿Cómo podemos detectarla? </li><li>¿Qué tipo de tratamientos hay?<br />¿Qué barreras separan el envejecimiento natural de una demencia en la persona con síndrome de Down?</li></ul><p align="center"><span style="color:#000099;"><br />Envejecimiento natural o demencia en las personas con síndrome de Down.<br />Pérdida de las funciones intelectuales<br /></span><br />Dia: jueves 11 de junio a las 19.30 h.<br /><br />Ponente: Sra. <span style="color:#000099;"><strong>Bessy Benejam Paul<br /></strong></span><br />Lugar:<strong> Sala de actos de la Secretaria de Joventut, C/Calàbria, 147, Barcelona</strong>.<br />Bus <strong>27, 41, 43, 44, 109</strong> Metro <strong>Entença (L5) Rocafort (L1).</strong> Entrada libre</p><p align="left"><span style="color:#000000;"><strong>ATENCIÓN</strong>: AFORO LIMITADO A LA CAPACIDAD DE LA SALA</span></p><p align="left"><span style="color:#000099;"><strong>Bessy Benejam Paul.</strong></span> Neuropsicóloga del Centro Médico Down de la Fundació Catalana Síndrome de Down.. Máster en Neuropsicología Clínica por la UB. Ha realizado cursos de doctorado en la UAB. Colabora como neuropsicóloga en el Servicio de Neurocirugía del USP Institut Universitari Dexeus y colabora en estudios de investigación en la Fundació Privada Institut de Investigació Biomèdica de Bellvitge.</p><p align="center"></p><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6211401653922730958?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-32292501365974538182009-05-11T15:00:00.003+02:002009-05-18T15:40:50.373+02:00La <span style="color:#000099;"><em>Secretària de Polítiques Familiars i Drets de Ciutadania</em></span>, del <em>Departament d'Acció Social i Ciutadania,</em> con motivo de la celebración del 15 de mayo, <strong><span style="color:#000099;">Día Internacional de las Familias</span></strong>, organiza anualmente diversas actividades lúdicas y festivas por toda Cataluña y una conferencia Institucional en Barcelona.<br />Se quiere celebrar este acontecimiento en un ambiente lúdico y festivo, de divulgación y participación.<br />Con el lema ¡COMPARTIMOS el tiempo! os animamos a participar en la gran fiesta en <strong>el Parque de la Ciutadella de Barcelona el domingo 17 de mayo</strong>, así como a los diversos acontecimientos que se realizarán durante todo el fin de semana, por toda Cataluña.<br /><br />Más información <a href="http://www.fcsd.org/pdf/triptic_territori_cat.pdf">aquí </a>y <a href="http://www.fcsd.org/pdf/dia_families.pdf">aquí.</a><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-3229250136597453818?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-424680679744142812009-05-05T17:44:00.002+02:002009-05-05T17:49:36.408+02:00La Sra. Katy Trias presenta este libro, recientemente publicado por la Fundació, en <span style="font-style: italic;">Els Matins</span> de TV3. Para ver la entrevista pulsen <a href="http://www.tv3.cat/videos/1069929">aquí</a>.<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-42468067974414281?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-63992417981604719502009-05-05T14:29:00.002+02:002009-05-05T14:38:01.567+02:00La Sra. Montserrat Trueta entrevistada en el canal 3/34 con motivo del 25º aniversario de la Fundació.<br /><br /><object width="320" height="277" id="SVP1126149IE"><param name="movie" value="http://www.tv3.cat/svp2/svp2.swf"></param><param name="scale" value="noscale"></param><param name="align" value="tl"></param><param name="swliveconnect" value="true"></param><param name="menu" value="true"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><param name="FlashVars" value="VIDEO_ID=1126149&FD=1126149&WIDTH=320&HEIGHT=240&USE_LINK_TOCONTEXT=true"></param><embed width="320" height="277" type="application/x-shockwave-flash" src="http://www.tv3.cat/svp2/svp2.swf" id="SVP1126149" scale="noscale" name="SVP1126149" salign="tl" swliveconnect="true" menu="true" allowfullscreen="true" allowscriptaccess="always" FlashVars="VIDEO_ID=1126149&FD=1126149&WIDTH=320&HEIGHT=240&USE_LINK_TOCONTEXT=true" ></embed></object><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6399241798160471950?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-83086157850693397902009-05-04T19:07:00.001+02:002009-05-04T19:09:37.463+02:00Si quieren volver a escuchar la entrevista, por favor pulsen en este <a href="http://www.comradio.com/rss/radioalacarta.asp?p=200">enlace</a> y avancen al minuto 25.<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-8308615785069339790?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-58443352363209413142009-04-30T18:05:00.003+02:002009-05-04T19:10:54.298+02:00Los próximos <strong>sábado 2 de mayo y el domingo 3 de mayo</strong>, en el Canal 33 a las 15 h se emitirá una entrevista de la Directora General de la Fundació, Sra. Katy Trias, donde nos hablará de la participación de este año en <em>La Cursa</em> d'El Corte Inglés.<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5844335236320941314?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-78947596932153393472009-04-30T11:27:00.003+02:002009-05-25T15:34:40.682+02:00Este año <em>La Cursa</em> de El Corte Inglés, acontecimiento ciudadano que todos conocemos, se adhiere a la tarea social de la Fundación Catalana Síndrome de Down.<br /><br />La carrera es anual y gratuita, y se ha convertido en una importante cita de muchos de los ciudadanos que quieren participar y difundir la práctica atlética. La prueba barcelonesa combina la participación popular y festiva con la práctica deportiva amateur rigurosa e intensiva. Se trata de un recorrido de aproximadamente 11 Km por toda Barcelona que puede hacerse corriendo o caminando, según la capacidad de cada uno. ¡Es por eso que todos somos bienvenidos!<br /><br />Este año, el hecho de participar en <em>La Cursa,</em> aparte de ser una actividad familiar muy agradable, nos dará la posibilidad de sensibilizar sobre los objetivos de la Fundación a muchas personas de Cataluña que de otra manera no sabrían nada.<br /><br />Os invitamos pues, a que os apuntáis. Para hacerlo sólo hay que inscribirse a partir de ahora y hasta el <strong>23 de mayo</strong> en alguno de los centros del Corte Inglés o Hipercor (es gratuito).<br />La carrera será el <strong>domingo 24 de mayo en las 9.30h</strong>.<br />Todos los participantes que acaben la prueba recibirán un diploma por haber participado donde constará: nombre del participante, tiempo oficial, clasificación general y clasificación dentro de su grupo de edad. Más información en <strong>www.cursaelcorteingles.com<br /></strong><br />Las familias y miembros de la Fundación que queráis salir juntos nos encontraremos en las <strong>9.15h en Ronda de Sant Pere 17</strong> (esquina con Via Laietana, delante del restaurante Lactuca). La empresa Toshiba hará equipo con la Fundación e imprimirá algunas camisetas por repartir. Rogamos confirmación de participación a la Sra. Gemma, telf. 932 157 423 hasta el día <strong>15 de mayo</strong> máximo, para poder repartir estas camisetas la semana anterior a<em> La Cursa</em>.<br /><br />Una vez hayamos salido juntos, cada uno lo hará a su ritmo.<br /><br />Os recordamos que toda la familia puede participar.<br /><br />¡Ponte la camiseta y <em><strong>CÓGEME SI PUEDES</strong></em>!<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-7894759693215339347?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-65364215611444977722009-04-23T14:35:00.003+02:002009-04-28T11:43:52.493+02:00Pueden ver la notícia publicada <a href="http://www.elter.net/noticia/3085/vic-disposa-dun-nou-servei-de-seguiment-en-etapa-escolar-per-a-alumnes-amb-sindrome-de-down">aquí</a><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6536421561144497772?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-29426878113642524152009-04-22T14:55:00.002+02:002009-05-08T15:42:17.465+02:00<div align="center"><span style="font-size:130%;">Jueves 7 de mayo a las 19h </span></div><div align="center"><span style="font-size:130%;"></span></div><div align="center"><span style="font-size:130%;">Seminario: La importancia del juego en el niño con síndrome de Down</span></div><div align="center"><span style="font-size:130%;"></span></div><div align="center"><span style="font-size:130%;">a cargo de <span style="color:#3333ff;">Beatriz Garvía</span></span></div><div align="center"><span style="font-size:130%;color:#3333ff;"></span></div><div align="center">Precio: 10 euros. </div><div align="left"><br />Inscripciones durante el mes de abril. </div><div align="left">Para más información e inscripciones llamen al 932 157 423, extensió 2 (docencia)o envíen un correo electrónico a: <a title="mailto:formacio@fcsd.org" onclick="window.event.cancelBubble=" href="mailto:formacio@fcsd.org" target="_parent">formacio@fcsd.org</a></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-2942687811364252415?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-745938320950707302009-04-22T11:36:00.003+02:002009-04-22T11:44:29.812+02:00El programa de televisión <span style="color:#cc0000;"><em>Hola Barcelona</em> </span>entrevista la Sra. Montserrat Trueta, Presidenta del Patronato de la FCSD, con motivo de la reciente publicación "Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z", que la Fundació acaba de editar.<br /><br />Pueden verla <a href="http://www.barcelonatv.cat/alacarta/player.php?idProgVSD=4968">aquí</a> y dirigir el cursor al minuto 1.20 para ir directamente a la entrevista.<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-74593832095070730?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-81598717701475931282009-04-21T13:38:00.003+02:002009-05-18T15:39:15.033+02:00<div align="center"><strong>SEMINARIO </strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><span style="color:#3333ff;">HACIA UNA PLANIFICACIÓN CENTRADA EN LA PERSONA</span></div><div align="center">A cargo de <strong>Pep Ruf</strong> </div><div align="center">(Coordinador del Servicio de Vida Independiente de la FCSD)</div><div align="center"></div><div align="left">Dirigido a: técnicos y educadores de servicios de atención a personas adultas con discapacidad intelectual</div><div align="center"><strong>Fecha: 2 sesiones, 8 y 15 de mayo</strong></div><div align="center"><strong>Horario: 9.30 a 13.30 h. </strong></div><div align="center"><strong>Inscripciones: a partir del 15 de abril</strong></div><div align="center"><strong>Precio: 100 €</strong> </div><div align="left"><br /><br />Como incorporar elementos de la "planificación centrada en la persona" dentro de la práctica profesional. Se ofrecerá la presentación de estrategias, herramientas y casos prácticos en torno a la vida adulta y la vida independiente. </div><div align="left"></div><div align="left">Para más información e inscripciones llamen al 932 157 423, extensió 2 (docencia)<br />o envíen un correo electrónico a: <a title="mailto:formacio@fcsd.org" onclick="window.event.cancelBubble=" href="mailto:formacio@fcsd.org" target="_parent">formacio@fcsd.org</a></div><div align="left"></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-8159871770147593128?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-41725756058387423882009-04-20T18:36:00.003+02:002009-06-08T16:04:10.832+02:00Para entender el desarrollo de la sexualidad y de las relaciones afectivas a partir de la construcción de la identidad, se ofrecerán las herramientas necesarias para comprender y posicionarse ante la sexualidad de las personas con discapacidad intelectual. Se presentarán casos prácticos, por parte de los alumnos y de los ponentes.<br /><div align="center"></div><div align="center">A cargo de <span style="color:#3333ff;">Beatriz Garvía y Maria José Miquel</span></div><div align="center"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="left">Dirigido a: maestros, psicólogos, pedagogos, educadores, cuidadors y terapeutas ocupacionales. Fechas: 2 sesiones. Los días 29 de mayo y 5 de junio de 2009. </div><div align="left">Horario: 9,30 a 13,30 h. </div><div align="left">Precio: 100 € . </div><div align="left"></div><div align="left">Para inscripciones lean y rellenen este<a href="http://www.fcsd.org/pdf/seminaris_proposta_butlleta_08-09.pdf"> impreso</a> o llamen al 932 157 423 o envien un correo electrónico a formacio@fcsd.org. </div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-4172575605838742388?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-62306141883368461242009-04-20T17:47:00.005+02:002009-04-20T17:52:54.850+02:00Lo podéis ver en este <a href="http://www.comunicalia.cat/cat/espais_informatius/reporters/(par)/1/?programId=180696">link</a><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6230614188336846124?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog'/></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.com