Diversitat funcional

¿Responderán de verdad los herederos de nuestra sufrida negligencia? Algunos seguimos con nuestras dudas a cuestas.

2009-11-15T11:36:00.001+01:00

FEAPET, SE REUNE CON ANA PASTOR

Federación Española de Asociaciones de Polio y sus Efectos Tardíos “FEAPET”

Plaza Domingo Bohórquez, nº 12 11130 Chiclana de la Frontera (Cádiz) móvil: 669 562 491

E-mail: feapet@feapet.org http://www.feapet.org/

Comunicado de “FEAPET”

Representantes de la Federación FEAPET, se reunieron el día 12 de Noviembre en la sede del PP. con la segunda vicepresidenta del congreso la Sra. Ana Pastor.
El motivo de la entrevista fue para exponerle la actual situación por la que atraviesan los afectados por el Síndrome Postpolio, durante la cual, se le efectuó la entrega de un dosier donde se recogen nuestras demandas y se reflejan todas las acciones efectuadas por los diferentes grupos políticos en el Congreso de Diputados durante estos últimos nueve años, entre ellas, las dos Proposiciones no de Ley aprobadas por todos los grupos parlamentarios para dar asistencia medica y social a los afectados.
Ana Pastor, fue la impulsora del conocido Informe Técnico efectuado por la (AETS) del Instituto Carlos III. El dialogo con la Sra. Ana Pastor, se convierte en un verdadero placer, es una persona amable atenta y gran conocedora del SPP, su condición de Licenciada en Medicina y cirugía y su cargo de Ministra de Sanidad y Consumo durante el periodo del 2002 al 2004 son probados argumentos de sus conocimientos.

En la reunión, se remarco la importancia de adoptar medidas urgentes debido a la avanzada edad de las personas afectadas, las nulas iniciativas efectuadas por los Gobiernos durante estos últimos años para planificar e iniciar soluciones, ha conllevado la situación al límite .

El PP, es la segunda fuerza parlamentaria en el Congreso con más de cincuenta Diputados en comisiones de sanidad. Los afectados no pretendemos convertir nuestras demandas en un acto político, nosotros estamos abiertos al dialogo, precisamos del apoyo de todos los grupos parlamentarios para que se instauren de una manera inmediata mecanismos organizativos que respondan a las necesidades de los pacientes. Entre las necesidades mas relevantes se destacaron las siguientes acciones como primordiales:

· La elaboración de un registro de afectados de poliomielitis
· El establecimiento de Centros de Referencia en todo el Estado.
· La difusión en los centros sanitarios del estudio efectuado por la (AETS). (En este caso adquirió el compromiso que este, será expuesto de manera inmediata en la pagina Web del Ministerio de Sanidad)
· Que se inste a la comisión de salud para que se apliquen las Proposiciones
· Que el Síndrome Postpolio sea difundido en los centros de salud.
· Que no se obstaculicen las solicitudes por prestaciones de incapacidad.
· Que los aparatos ortopédicos y las ayudas técnicas sean acordes a las necesidades de los afectados.
Desde la Federación FEAPET, agradecemos su buena predisposición y el compromiso de colaboración con las demandas presentadas por esta.
Una buena prueba de su predisposicion para con nosotros fueron dos artículo publicados al día siguiente de nuestra entrevista , difundidos por ella misma, el cual, adjunto como información y testimonio del mismo.

Fuente: Polio, síndrome postpolio y otros efectos tardíos de la polio.

Hijos y herederos de la marginalidad y la desvergüenza.

2009-11-15T11:20:00.001+01:00

Las repercusiones de la poliomielitis

Más de un millar de navarros sufre polio, una

enfermedad que el franquismo ocultó en los 50

El retraso en la dispensación masiva y gratuita permitió el contagio de la infección

Los enfermos reclaman al Gobierno foral y central más apoyos para afrontar las secuelas, que se agravan con los años

M. González - Domingo, 15 de Noviembre de 2009 -

Un niño navarro afectado por la polio, a principios de los años 60 (D.N.)

Pamplona. La polio fue una enfermedad que atemorizó a la población occidental, no tanto por su mortalidad como por sus secuelas, la parálisis de las extremidades. Las peores epidemias vividas en Navarra y el resto del Estado apenas generaron literatura médica sobre la patología y de ellas quedan pocos datos fiables en los registros oficiales. Ocurridas durante la dictadura de Franco, la imagen de la polio en la Comunidad Foral no pudo ser otra que la permitida desde el poder: si se habló de ella fue para enaltecer el sufrimiento, el esfuerzo y la obediencia, valores acordes con el régimen político y su confesionalidad católica, según los últimos trabajos sobre el azote de este terrible virus, que afectó desde los años 50 a un millar de navarros, con una media de entre 60 a 75 casos al año. El número oficial de enfermos en el Estado es de 35.000, aunque los expertos sospechan que las cifras son más elevadas.

La negligencia que cometió la dictadura al afrontar la epidemia de poliomielitis durante los años 50 y 60 generó centenares de afectados en Navarra. Una tardía y deficiente gestión del tratamiento determinó que las tasas de incidencia de esta enfermedad se dispararan en todo el Estado (2.132 casos de las formas paralíticas en 1959), mientras que en otros países de nuestro entorno el control sanitario fue más efectivo. Las disputas entre distintas familias del régimen por gestionar la sanidad estatal perjudicaron a las víctimas que no siempre tuvieron acceso gratuito a las vacunaciones.

Muchas de las cojeras que hoy padecen centenares de navarros en torno a los 50 años de edad se deben a este brote de poliomielitis mal tratado por el régimen que, además, con su control sobre los medios de comunicación ocultó la importancia de la epidemia, lo que determinó que su incidencia se prolongara en el tiempo más que en otros países, sobre todo entre las clases sociales más desfavorecidas y menos informadas, según critican los afectados.

"Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió", denuncia la presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, Lola Corrales, en referencia a las campañas de vacunación que la Dirección General de Sanidad (DGS) llevó a cabo entre 1955 y 1958. En tres años se vacunaron sin publicidad alguna a 200.000 niños. En la carrera hacia la vacuna tomaron ventaja dos científicos que mantuvieron una dura competencia por imponer sus respectivas vacunas, Jonas Salk (1955), inactivada e inyectable, y Albert Sabin (1958), atenuada y oral. Mientras los países occidentales adoptaban una u otra de inmediato, la respuesta española fue tibia, sin una decidida acción gubernamental que implantara un programa de inmunización masivo.

El médico de la Universidad de Salamanca, Juan Antonio Rodríguez, revela en el libro Responsabilidades no asumidas: la poliomielitis en España (1954-1967), que se publicará en diciembre, que detrás de la mala praxis del Gobierno hubo "luchas de poder internas". La implantación de la vacuna enfrentó al poderoso Seguro Obligatorio de Empleados (SEO), dominado por Falange, y la Dirección General de Sanidad (DGS), dependiente del Ministerio del Interior y gestionada por sectores militares católicos. El SEO apostó por la vacuna de Salk y la DGS por la de Sabin. "Ambos sectores deseaban el control de la Sanidad y el régimen no quería afrontar el gasto de una vacunación que no era obligatoria, pero que debió ser prioritaria", resume Rodríguez.

Los despropósitos del poder llevaron a una estrategia de ocultación. Según los afectados, cuantos más casos se fueron produciendo, menos noticias aparecían en prensa. La dictadura no afrontó la enfermedad hasta 1963 cuando la batalla interna fue ganada por el sector militar católico que asumió a través de la DGS el monopolio de la vacunación con la fórmula de Sabin, defendida por un equipo de jóvenes científicos posteriormente ligados a UCD y PSOE.

27 pesetas El brusco descenso inicial de la morbilidad a partir de 1963 evidenció el quinquenio perdido. Hasta entonces se había dispensado la vacuna de Salk a niños "pobres de solemnidad y ricos pudientes", señalan expertos como Rodríguez o José Tuells. Un sector de la población debía pagar 9 pesetas por las tres dosis y los más pudientes 27 pesetas. "Eran cantidades inasumibles. El régimen hizo un estudio manipulado que decía que el coste de la vacunación era de 600.000 pesetas por niño", explica Rodríguez. "No querían afrontar el problema mientras gastaban el dinero en construir el Valle de los Caídos o centrales nucleares", sostiene Corrales.

En Navarra la vacuna de Salk, que no se encontraba en las farmacias, se distribuyó de forma limitada a niños que acudían a dispensarios públicos como los ubicados en la calle Leyre, Jarauta o el barrio de la Chantrea, sin embargo, la vacunación gratuita y general con la fórmula de Sabin, en 1963, se realizó en los colegios y a través de los médicos rurales. El último caso de polio en la Comunidad Foral se registró en 1980, y en el Estado, en 1989. La propaganda franquista (carteles, el NO-DO, documentales, cuñas radiofónicas, folletos) lega una imagen significativa de la época: la del dolor y el silencio. Documentales y actos públicos señalaban una ficticia superación de las secuelas. Los afectados por la polio se invisibilizaron socialmente, hasta que la aparición del síndrome postopolio, un empeoramiento de la enfermedad para el que piden más atención, vuelve a llamar a la reflexión sobre lo sucedido.

El síndrome postpolio, una batalla abierta

Los pacientes de polio alcanzaban tras la fase aguda una recuperación neurológica y funcional y se creía que permanecían estables indefinidamente, sin embargo, desde 1983 se vienen describiendo un conjunto de síntomas: debilidad, fatiga, nuevos dolores, intolerancia al frío, que constituyen el síndrome postpolio. Estas secuelas se presentan 15 o 40 años después de la aparición de la enfermedad. Un Juzgado de Madrid abrió en 2005 una investigación para determinar si había negligencia por parte del Estado en la atención a los afectados por el síndrome. La querella, finalmente archivada, fue presentada por la asociación de Afectados por Polio y Síndrome Postpolio. "Hace años que se sabe que existe y no se ha hecho nada", afirma la presidenta, Lola Corrales. "No se ha informado a los enfermos, ni a los médicos, ni se ha investigado", critica. Los afectados piden que reconozca la enfermedad y se habiliten medidas sanitarias, pero también laborales y sociosanitarias. "Hay personas que han perdido el trabajo o tienen más dificultades para desarrollarlo por el síndrome. Otras se vienen abajo porque creían tener superada la polio y se encuentran de repente con un empeoramiento que nadie sabe explicarte", apunta.

Las claves

Jesús García Orcoyen, un navarro al frente de la disputada Dirección general de Sanidad. En los años en los que la epidemia de poliomielitis era más devastadora en la Comunidad Foral y el resto del Estado, un navarro ocupaba el cargo de director general de Sanidad, el ginecólogo Jesús García Orcoyen, nacido en Esténoz. Este médico, catedrático en la Universidad de Madrid, ocupó el cargo entre 1957, cuando se produjo la primera vacunación no pública contra la enfermedad (55-58) y 1973, año en ya se había implantado la vacunación masiva y gratuita en todo el Estado. En este periodo, las familias del régimen franquista se disputaban el control de la Sanidad.

· La condesa azul, una benefactora Camarera de Santa Ana y candidata de Fuerza Nueva. Los movimientos sociales en torno a la polio estuvieron condicionados por la política de la dictadura hacia el asociacionismo. Con anterioridad a la Ley de Asociaciones de 1964, sólo la afinidad al régimen y a la Iglesia permitieron la constitución de asociaciones, cuya labor se interpretaba como beneficencia hacia los discapacitados. En 1963 se fundó la Asociación Española de lucha contra la Poliomielitis (ALPE), presidida por Isabel de Cubas y Gerdtzen, condesa de Morata de Jalón, muy unida a Tudela, donde tenía casa y era Camarera Mayor de Santa Ana. Además, se presentó como cabeza de lista de Fuerza Nueva en Navarra en 1978. Sin embargo fue el movimiento FRATER el más extenso en esta época.

Prolifera el fraude de Ley.

2009-11-15T10:49:00.001+01:00

SEGOVIA

La Ley de Dependencia pincha con el papeleo

UGT y PSOE lamentan los excesivos retrasos en la concesión de las ayudas, que a veces se demoran hasta dos años

Sólo el 20% de los demandantes de ayudas han recibido la prestación pedida

Va a ser cierto eso que dicen de que las cosas de palacio van despacio. El 'vuelva usted mañana' que tanto ha estigmatizado a la función pública se alarga, en algunos asuntos, más de la cuenta y de lo deseado por los usuarios. Los procesos burocráticos y el maremágnum de papeles a reunir y presentar para obtener el sello autorizador se hacen eternos, tanto que incluso hay personas que se mueren en el intento. No es una exageración, es un desgraciado hecho comprobado y denunciado por la Federación de Servicios Públicos de Unión General de Trabajadores (UGT) con respecto a la aplicación de la Ley de Dependencia, y más concretamente en lo que se refiere a la concesión de servicios o subvenciones a los demandantes de alguna de las líneas de ayuda incluidas en el sistema que se puso en marcha hace prácticamente tres años.

Ya se quejaba hace unos meses el delegado de la Junta en Segovia, Luciano Municio, de que el dinero era escaso y llegaba tarde. Se quejaba amargamente de que las partidas destinadas por el Estado a poner en práctica la teoría de la legislación sobre la atención a la dependencia eran rácanas. La conclusión que sacaba el representante autonómico en la provincia era que, al fin y al cabo, las familias se rascaban más el bolsillo que la Administración central.

Desproporción

Mientras el Ejecutivo central acarreaba a mediados de este ejercicio con el 16% de los costes de los servicios y de las ayudas establecidas, las familias ponían el 21% del importe que conlleva la aplicación de la normativa -algo más de un euro de cada cinco de las cuantías-. El resto de la cobertura económica corre a cargo de la Junta de Castilla y León, precisó en su día Luciano Municio. Un reparto de gastos, al menos en apariencia, desproporcionado.

Pero más allá de la cuestión financiera -que supondría reconvertir la problemática en un dilema similar al del liderazgo de otros proyectos como el palacio de congresos y exposiciones que aguarda la ciudad-, la Ley de Dependencia afecta directamente no sólo a la calidad de vida de los ciudadanos que carecen de la autonomía suficiente para valerse por sí mismas, sino a todas aquellas personas que les rodean y que se encargan de prestar la asistencia precisa. Son los cuidadores familiares, también contemplados en la normativa y que en cerca del 80% de los casos son mujeres.

El responsable de Organización de la federación de UGT en Segovia, Miguel Ángel Mateo, concluye que las buenas intenciones de la Ley de Dependencia han pinchado con el exceso burocrático. «Es un trámite demasiado farragoso, se piden demasiados documentos y requisitos», comenta el portavoz sindical. Todo ese tortuoso camino desemboca en formidables retrasos en el acceso a la prestación de turno solicitada, ya sea la ayuda a domicilio de la persona dependiente, la habilitación de una plaza en una residencia o el apoyo a los cuidadores familiares.

Norma estancada

El representante de UGT de Segovia percibe que el desarrollo de la ley de dependencia «se ha estancado». Miguel Ángel Mateo señala que a los servicios de asesoramiento que ofrece el sindicato han llegado casos particulares de retrasos de hasta dos años en la concesión de la ayuda.

Ese punto de vista es compartido por la secretaria provincial socialista de Bienestar Social, Isabel Olalla, quien recientemente ha denunciado que «más del 20% de los segovianos que tienen reconocida su situación de dependencia no acceden aún a ninguna de las prestaciones que recoge la ley». La portavoz del PSOE basa su queja en los propios datos hechos públicos por la Junta, encargada de gestionar las prestaciones y ayudas, líneas que, por su parte, impulsa y cofinancia el Gobierno socialista. Las estimaciones de Isabel Olalla y de Miguel Ángel Mateo coinciden en indicar que cerca de medio millar de segovianos no cuentan con los servicios solicitados, cuando en la provincia residen algo más de 3.000 ciudadanos que deberían beneficiarse de la legislación.

«No sirve decir que falta un documento, por ejemplo, para justificar el retraso que lleva la puesta en marcha de la ley, sino que hay que aprovechar el tiempo, comprometerse y esforzarse para que nuestros dependientes accedan lo antes posible a las ayudas y prestaciones y para dignificar su vida cotidiana», apunta Olalla

Encuentro eRST09

2009-11-14T18:32:00.001+01:00

Desde la Fundacion de Tecnologia Social hemos organizado, junto con Enpresa Digitala y la

Fundacion Aptes, eRST09, 1er Encuentro sobre Responsabilidad Social Tecnologica.

Se celebrará en San Sebastian los días 3 y 4 de Diciembre.

El punto de mira de la convocatoria es la aplicacion social de la tecnologia.

*Vamos a presentar a protagonistas de esta dinámica, usuarios finales, desarrolladores,

empresarios e investigadores, para reflexionar sobre las necesidades de los usuarios.

*Analizaremos proyectos que reunan las siguientes caracteristicas:

-De interés para el desarrollo de la sociedad de información.

-Con posibilidad de conversión en productos o servicios.

-Con vocación social y de progreso tecnológico.

-Que sirvan para provecho y mejora de las condiciones de vida de las personas, en

particular de aquellas con diversidad funcional, mayores o en riesgo de exclusión.

Te adjunto el programa detallado del Encuentro.

La plataforma de inscripcion es

http://www.euskadinnova.net/home.aspx?tabid=226&idEvento=3161

Para más informacion

http://erst09. fts.org.es/

Con la ilusion de que te interese la convocatoria y de poder saludarte en el evento,

recibe un cordial saludo:

Jose Mari Arrazola Aranzadi
IRISCOM SISTEMAS
0034 617 388707
www.iriscom.org

Solo es cuestión de creer en ello y disponer de los medios.

2009-11-14T12:13:00.001+01:00

El pulso a una discapacidad

Jueves , 12-11-09

Pablo Pineda

Primer titulado universitario europeo con Síndrome de Down

El Síndrome de Down no ha impedido que la carrera profesional de Pablo Pineda estuviera limitada. Se diplomó en Magisterio y ha continuado su andadura como actor, una faceta que le ha otorgado la Concha de Plata en el Festival de Cine de San Sebastián por su interpretación en «Yo, también». Pablo viene a este congreso para hablar sobre la importancia de la superación en el campo de la discapacidad. «El hecho de ser una persona, en mi caso, con Síndrome de Down, no supone un condicionante para llevar una vida feliz, ser autónomo e inconformista».

Para Pablo, sus padres fueron su principal motivación al educarle y tratarle igual que a cualquiera de sus hermanos. «Quiero que mi ejemplo pueda abrir otras puertas a gente que quiera cursar cualquier formación, siempre que ellos quieran».

Pablo define las relaciones con los jóvenes como complicada. «Sólo se quedan con lo superficial. No ven los valores. Han de saber que todos estamos expuestos a una discapacidad».

¡Hecha la Ley, hecha la trampa!

2009-11-14T02:00:00.001+01:00

La Comunidad sortea con una ley un fallo judicial y

mantiene el caos sobre dependencia

D. BORASTEROS - Madrid - 13/11/2009

Todo estaba atado y bien atado. La Comunidad de Madrid ya sabía -sus propios servicios jurídicos lo auguraban- que la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM), conocida el lunes, le impediría ampararse en el silencio administrativo de seis meses para no reconocer el derecho de un dependiente a ser valorado.

Y por eso, el 5 de noviembre, antes de conocerse el fallo, ya habían preparado un proyecto de ley, la de Medidas Liberalizadoras -se aprobará en diciembre-, que consagra esa coartada para demorarse en la atención a estas personas. Nada cambia, pues, para los más de 8.000 discapacitados que llevaban más de seis meses de espera y que pensaban que con la sentencia del TSJM habían conseguido de manera automática la condición de dependientes con derecho a alguna prestación.

En la ley, un texto que nada tiene que ver con la Ley de Dependencia, se incluye un punto en el que se otorga rango legal al silencio administrativo "desestimatorio" para el reconocimiento del grado de dependencia. Un mero truco administrativo, pues la Consejería de Asuntos Sociales nunca ha rechazado a nadie mediante ese procedimiento. Pero sí les es útil para no agilizar un sistema casi colapsado que supone una media de espera de más de un año.

"Se va a poner un añadido en la ley para que quede claro que nadie se puede quedar fuera por este concepto del silencio administrativo", afirma una portavoz de Asuntos Sociales.

Pilar Sánchez Acera, portavoz de Asuntos Sociales del PSM en la Asamblea, descubrió la triquiñuela escudriñando el proyecto de ley en el que se esconde. "Es todo un truco, siempre un truco con la Dependencia", exclama casi suspirando: "Y mira que se podría hacer bien". Sánchez Acera va enumerando sus objeciones al plan del Gobierno regional: "Para empezar, lo meten en una norma sobre empresas que no tiene absolutamente nada que ver con el tema", explica, y prosigue: "Lo peor de todo no es que insistan en el silencio administrativo, sino que además sus retrasos se van a más de dos años en muchas ocasiones".

La diputada socialista recuerda que el Defensor del Pueblo ha advertido a la Comunidad Valenciana por pergeñar un ardid muy semejante al de Madrid.

¡Hecha la Ley, hecha la trampa!

2009-11-14T01:59:00.000+01:00

La Comunidad sortea con una ley un fallo judicial y mantiene el caos sobre dependencia

D. BORASTEROS - Madrid - 13/11/2009

"Se va a poner un añadido en la ley para que quede claro que nadie se puede quedar fuera por este concepto del silencio administrativo", afirma una portavoz de Asuntos Sociales.

La diputada socialista recuerda que el Defensor del Pueblo ha advertido a la Comunidad Valenciana por pergeñar un ardid muy semejante al de Madrid.

Cocemfe denuncia la mala utilización de los aparcamientos reservados para discapacitados

2009-11-13T17:33:00.001+01:00

Levante-EMV.com » Integrados

La nueva Ley de Tráfico

sanciona como falta grave

aparcar en estas plazas y prevé

una multa de 200 euros.

LEVANTE-EMV VALENCIA ?

La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) ha denunciado el mal uso de las plazas de aparcamiento reservadas para personas con discapacidad. Cocemfe señala en un comunicado que "el uso del transporte privado es un aspecto esencial para lograr la integración de las personas con discapacidad y su máxima autonomía personal.

"No es posible que a estas alturas los ciudadanos no se den cuenta de las molestias que pueden llegar a ocasionar a los usuarios de estas plazas. Es un tema de falta de concienciación ciudadana", afirma el presidente de Cocemfe, Mario García.

La nueva Ley de Tráfico aprobada recientemente sancionará como falta grave el aparcar en estas plazas y conllevará una multa de 200 euros. Una medida que ha sido acogida favorablemente por el sector de la discapacidad: "Estamos contentos de que esta medida, largamente demandada por nuestro colectivo, haya sido recogida en la nueva Ley de Tráfico puesto que hasta ahora estacionar en una plaza reservada para personas con discapacidad sólo estaba considerado falta leve", señala Mario García.

... no respetan tu plaza de aparcamiento?

Y con esta van... (¿hasta cuando esta tomadura de pelo institucional?...)

2009-11-13T16:39:00.001+01:00

Levante-EMV.com » Integrados

Aprobada por unanimidad la Ley de

Accesibilidad Universal al Transporte

Resulta sencilla la utilidad para un acceso universal

¡Transporte accesible para todos!

La norma obliga a adaptar el sistema de transporte en el plazo máximo de ocho años

LEVANTE-EMV/EUROPA PRESS VALENCIA ?

Las Corts Valencianes aprobaron ayer por unanimidad el proyecto de ley de Accesibilidad Universal al sistema de Transportes de la Comunitat Valenciana, que tiene por objeto garantizar las condiciones necesarias de accesibilidad a todas las personas, de conformidad con los principios recogidos en el Estatut d'Autonomia de la Comunitat Valenciana. La oposición, a pesar de considerar la normativa "redundante" con otras leyes, se mostró satisfecha con el "esfuerzo" realizado por los "populares" para alcanzar consensos en el debate de la ley en comisión, y por ello, retiraron el grueso de enmiendas que quedaba vivas en el pleno a excepción de tres de ellas y dieron su voto favorable.

El conseller de Infraestructuras y Transporte, Mario Flores, en los pasillos de las Corts se mostró satisfecho porque es la primera ley que presenta en las Corts y ha sido aprobada por unanimidad. En este sentido, destacó algunos aspectos de esta nueva normativa como el trazado de una línea roja en los que estará "terminantemente prohibido aparcar o estacionar vehículos, por ser zonas de acceso para personas con problemas de movilidad, especialmente en aceras y paradas de transporte urbano".

Sanciones de hasta 300.000 euros
También se exigirá la adaptación de un número mínimo de taxis o que los municipios de más de 20.000 habitantes adapten sus aceras en un periodo máximo de dos años. Flores resaltó la importancia de las sanciones, que pueden variar de los 150 euros hasta los 300.000.

Otro de los aspectos es que la nueva ley engloba a la totalidad de los elementos y servicios que permiten el desplazamiento de los ciudadanos, ya sea mediante modos de transporte mecanizados o no mecanizados, públicos o privados. Mario Flores que la ley "prioriza a los peatones y ciclistas frente a los vehículos motorizados en el reparto del espacio público, lo que demuestra la apuesta clara del Consell por conseguir ciudades más amables para todos los ciudadanos".

El conseller explicó que a partir de ahora "los municipios deberán elaborar un Plan de Adaptación de itinerarios urbanos a las personas con problemas de movilidad, evaluando el nivel de adaptación de todas las aceras y otros elementos destinados a los peatones de la localidad". Antes del 31 de diciembre de cada año, cada municipio elaborará un documento que refleje el grado de cumplimiento de los objetivos del Plan, documento que será sometido a información pública y trasladado al órgano de participación para su conocimiento.

Entre las obligaciones que marcará la ley destaca que todos los municipios de más de 20.000 habitantes deberán tener todas las aceras adaptadas en un periodo de cuatro años. Por lo que respecta a los municipios de menos de 20.000 habitantes que no alcancen las 10.000 viviendas, deberán adaptar su red peatonal a las necesidades de las personas con problemas de movilidad en los plazos más breves posibles y en todo caso en un plazo máximo de ocho años.

Comer fuera de casa dejará de ser un problema con menús cardiosaludables.

2009-11-13T14:33:00.001+01:00

Sanidad impulsa los

menús cardiosaludables

Cuarenta y cuatro establecimientos de Valencia se han adherido a la campaña y en ocho meses han ofrecido más de cien mil comidas sanas

LEVANTE-EMV VALENCIA/E.P. ?

El jefe del área de Coordinación de Centros y Actuaciones en Salud Publica de la Conselleria de Sanitat, Elías Ruiz, presentó ayer la segunda edición de la Guía de Menús Cardiosaludables, una iniciativa de la Conselleria de Sanitat junto a los responsables de la Confederación Empresarial de Hostelería y Turismo de la Comunitat Valenciana (Conhostur), con el que se "implica" al sector hostelero en la prevención de enfermedades cardiovasculares.

Cuarenta y cuatro restauradores se han adherido ya a la campaña y en los ocho meses se han servido más de cien mil menús.

Ruiz destacó la importancia del Proyecto de Menús Cardiosaludables dentro del Plan de Prevención de enfermedades cardiovasculares de la Comunitat Valenciana y de la guía que se ha elaborado entre los profesionales del sector de la restauración.

Asimismo se ha creado un protocolo de adhesión dirigido a los establecimientos hosteleros que quieran sumarse voluntariamente a esta campaña y que cumplan unos requisitos que van desde la confección de menús, a la composición de sus cartas, incluyendo productos y recetas cardiosaludables que contengan alimentos como el aceite de oliva, frutas, cereales, legumbres, pescados azules y frutos secos entre otros.

En ella también se recomienda incluir preparaciones culinarias como hervidos, asados, y cocinar a la plancha y al vapor evitando las grasas.

El establecimiento que incorpore este tipo de productos en sus menús, obtendrá un distintivo de la Conselleria de Sanitat como empresa comprometida con la alimentación saludable.

Ruiz destacó que las enfermedades cardiovasculares constituyen la primera causa de muerte en la Comunitat y tienen su origen en múltiples factores. Sobre algunos de ellos como el colesterol, la hipertensión, la diabetes, el sobrepeso, el sedentarismo y el tabaquismo se puede actuar y reducirlos.

Como novedades dentro de esta segunda campaña se han incluido la elaboración de un portal web www.menuscardiosaludables.com, y la participación en ferias sectoriales y actividades corporativas para la promoción de la campaña y coordinación con actividades de promoción turística.

La cosa no está en recaudar más, sino en administrar mejor. Pues eso.

2009-11-13T14:02:00.001+01:00

Levante-EMV.com » Castelló

El PSPV prioriza el centro de

dependientes de Vila-real en el II

Plan E

Los grupos políticos de Vila-real ya han tenido un primer contacto para hacer sus propuestas.

XAVIER MANZANET VILA-REAL ?

El portavoz del grupo municipal socialista en Vila-real, José Benlloch, ha expresado su satisfacción por el "acuerdo y consenso" habido entre los grupos políticos que forman la corporación tras la reunión celebrada por la Junta de Portavoces para tratar el destino de los 5,1 millones de euros que procederán de la segunda parte del Plan E para la ciudad.

Benlloch recordó que el pleno aprobó que se creara una comisión en la que pactar las inversiones "por unanimidad y las cosas están más que encarriladas en cuanto al Plan E pero, por lo visto, no hay nada que hacer ni se ha hablado del Plan Camps, para ver qué hacemos, lo que es señal evidente de que el PP no confía, para nada, en el Plan Confianza".

Así y de cara a este fondo de ayudas el PSPV de Vila-real no renuncia a la propuesta ya anunciada de crear en Vila-real un Centro Integral Público sobre dependencia, en terrenos próximos al Hospital Comarcal de La Plana "que ve bien el portavoz del grupo de gobierno del PP, Ignasi Clausell. Vila-real,con más de 52.000 habitantes no tiene nada desarrollado en ese aspecto".

Los concejales socialistas y los del resto de grupos han pensado también en la posibilidad de hacer realidad ahora una escuela infantil para niños y niñas de 0 a 3 años con parte de ese dinero "aunque no ocultamos nuestra duda porque dicha escuela debería construirla Camps".

Con la parte disponible para gasto corriente "hasta podría destinarse alguna cantidad para avanzar en el futuro gran Centro Comercial de Vila-real. El señor alcalde podría pactar, a cambio de colaborar, algún espacio en ese punto de Vila-real para los comerciantes locales", aseguró el socialista.

Sobre el exabrupto del Molt Poc Honorable a les Corts Valencianes

2009-11-13T13:35:00.001+01:00

Informacion.es » Opinión

Las cunetas de Camps y su cajita

JOSÉ RAMÓN SOLANO RODRÍGUEZ

Adquirí la mayoría de edad a finales de los sesenta, me fajé por la libertad en los setenta, y a partir del 75 comencé un ejercicio de pérdida voluntaria de memoria para sumergir en lo más profundo de mi cerebro la historia cruenta de hermanos contra hermanos que preñó de dolor a las dos Españas. Aprendí de los líderes de nuestro despertar a la democracia, que buscar culpables no era la piedra filosofal que permutara el sin más el odio cainita por la caída de nuestro particular muro, que no había que olvidar, pero que era menester que lo más oscuro de nuestra historia debía de ser guardado en lugares recónditos sellados con impenetrables nudos gordianos, eso sí, sin olvidar el recorrido del laberinto que nos condujera de vuelta al cofre de las maldades por si había que volver a releer la historia y ver en qué habíamos errado.

Y en efecto, eso hice, y muchos lustros han pasado desde que guardé el mueble de la historia pensando que nunca más lo volvería a abrir y que se consumiría con mi vida, al igual que miles de leyendas personales, íntimas, que no se desvelan y que de forma anónima nos acompañan como ángeles de la guardia de las ideas que queremos conservar y perpetuar.

Hasta ayer, jueves, 12 de noviembre de 2009, en que el presidente de la Generalitat Valenciana, Camps, ha abierto su particular cajita del pasado, y me he apresurado a abrir mi cofre y que me contara qué poso quedó entonces que me ayudara a entender la exhumación de la maldad, ¿y saben ustedes qué me ha contestado? Pues que menos lo entiende, porque si llevaba allí encerrado desde hace más de treinta años, al menos esperaba que la evolución del intelecto humano hubiera cubierto con toneladas de hormigón el leviatán del pasado, vamos, que casi me gano un chorreo encima por preguntar.

Y como no podía ser menos del cofre de mis recuerdos, me dio un consejo, como siempre sabio, de alguien que sólo tiene el cometido solitario del pensamiento no compartido, y que hoy, después de muchos años reencontrados, me ha hecho ver que los que guardaron cajitas emponzoñadas sólo encontrarán veneno más concentrado que cuando las dejaron, y me dijo con un poco de pena, ¿sabes?, es que nunca las llegaron a cerrar y no dejaron que el odio se consumiera en el interior sino que a través de las rendijas sólo ha entrado más rencor.

Y ahora, una confesión, me he sentado a escribir con dolor y termino de escribir muy sosegado, porque me he dado cuenta treinta años después que mi cofre estaba bien sellado, y al abrirlo no huele a muerte, sino a bonhomía y esperanza en el futuro, y pensar que el resto de las cajitas se irán descomponiendo conforme se vayan abriendo, me devuelve al mismo espíritu de hace treinta años.

Posdata: Obsceno es decirle al señor Luna que muerde la mano del que le ha dado de comer, porque el hambre no convierte a los hombres en esclavos vitalicios, que esto no es el Coliseum romano en el que sólo se llegaba a la libertad por la muerte.

1 - Comentario enviado el día 13-11-2009 a las 10:11:39

Por fin encuentro sensatez. Gracias amigo Solano por tu reflexión tan acertada. Muchos, cuyas cajitas nunca se sellaron adecuadamente, deberían salir del armario. A ver si va a ser verdad el rumor de que cuando rascas con una moneda en el azul del cielo de los albatros del PP, reaparece el rojo y gualda con la gallina. Camps, y tantos otros, deberían hacérselo mirar. Y el PSOE menos mirarse al ombligo y más salir a la calle a explicar a los ciudadanos quiénes son estos....

Autor: Un convencido

Exposición sobre Polio y Síndrome Postpolio celebrada en Segovia.

2009-11-13T12:05:00.001+01:00

SOCIEDAD

Pasado y presente de la Polio

En el marco del desarrollo de la exposición “Polio y Síndrome Post Polio, Pasado y Presente de una Enfermedad Silenciosa”, que puede visitarse hasta el día 15 de noviembre en la Casa del Sello de Paños, se celebró ayer también en la sede de la Cámara de Comercio, una intensa sesión de conferencias sobre esta infección y sus secuelas. La historia de la enfermedad, las terapias de rehabilitación y la lucha contra la discriminación de los discapacitados fueron los temas abordados por prestigiosos y conocidos conferenciantes como Javier Romañach, activista en pro de los derechos de los discapacitados, y Enric Portell, del Instituto Guttman, ambos en la imagen./ KAMARERO

Los sonidos del silencio.

2009-11-13T11:45:00.001+01:00

Los mismos que negaban la evidencia, abanderan su reconocimiento.

2009-11-13T10:20:00.001+01:00

"El síndrome postpolio sobreviene a los 40 años"

Los doctores del Hospital Sant Rafael detectan secuelas en esta enfermedad

Jesús Sancho | Barcelona | 13/11/2009 |

Los grandes brotes del virus de la polio que afectó a los niños en España especialmente a partir de los años 50 hoy en día siguen sufriendo sus consecuencias como adultos. Algunos expertos ya hablan de lo que se conoce como el síndrome postpolio, que comporta principalmente fatiga progresiva, debilitamiento en los músculos y dolor. Se estima que en España más de 30.000 personas podrían sufrir este síndrome a pesar de que la polio se considera una enfermedad erradicada en Europa. La desaparición de la polio también ha supuesto que queden pocos profesionales preparados para tratar estos pacientes, tal como aseguran el Doctor Àlex Pasarín, responsable de servicios de rehabilitación del Hospital Sant Rafael de Barcelona, y el Doctor Miquel Pons, cirujano ortopédico del mismo centro hospitalario.

-¿En qué consiste la poliomielitis?

-Doctor Àlex Pasarín: La polio es una enfermedad de origen viral que hoy en día en los países occidentales está erradicada porque existe una vacuna. En España a partir de los años 50 hubo grandes brotes. Este virus afecta a la médula y provoca una parálisis en determinados músculos. No todas las polios producían esta parálisis pero en los casos que se daban la parálisis la mayoría de las veces afectaba a extremidades inferiores. Había polios más graves que afectaban a la musculatura respiratoria e incluso la gente podía morirse. Esta parálisis dejaba unas secuelas de parálisis irreversibles, es decir, eran músculos que quedaban afectados y que no funcionarían nunca más durante la vida de estos pacientes.

En la izquiera, el doctor Miquel Pons y en la derecha el doctor Àlex Pasarín en el Hospital Sant Rafael / J.S.

- ¿Estas secuelas forman parte de lo que se conoce como el síndrome postpolio?

-Doctor Miquel Pons: Con el paso del tiempo estos pacientes que tienen un déficit premuscular van perdiendo capacidad funcional. Sus músculos ya de por sí están dañados y este envejecimiento es más precoz y más acusado. Entonces en los últimos años se ha definido por algunos autores lo que es el síndrome postpolio aunque no hay una definición clara de lo que realmente es este síndrome.

-¿Cómo definirían el síndrome postpolio?

-A.P: El síndrome postpolio es una pérdida del nivel funcional que tiene el individuo afectado de secuelas de polio de parálisis infantil y que generalmente sobreviene a los 40 ó 50 años.

-¿Y a qué se debe este síndrome?

-A.P: Este síndrome puede ser debido por evolución natural, desencadenado por un traumatismo o una fractura, o por otra enfermedad que provoca esa pérdida de nivel funcional.

-¿Qué consecuencias tienen el síndrome postpolio?

-A.P: Problemas de calidad ósea, mayor riesgo de fracturas…si el individuo podía andar libremente por cualquier tipo de terreno hasta entonces pues pierde parte de esa capacidad de marcha y se traduce generalmente en un aumento de la discapacidad. Sí antes tenía una discapacidad del 30%, cuando aparece el síndrome puede pasar a tener una discapacidad de hasta el 60%.

-¿Y esto cómo afecta al paciente en su día a día?

-A.P: Si este paciente está en un trabajo que requiere cierta actividad física tiene que dejar de hacerlo o sí tenía un trabajo sedentario puede seguir haciéndolo. Pero donde se hace más patente este síndrome es en el nivel de actividades de la vida diaria del paciente. Es decir, si el individuo podría ir a cualquier sitio andando ahora quizás necesite una silla de ruedas o una serie de ayudas en la marcha.

-¿Cuántos personas pueden sufrir este síndrome?

-M.P: Estadísticas concisas y concretas no tenemos. Se calcula que entre el 20% y hasta el 80% de las personas afectadas por la polio han desarrollado o desarrollarán el síndrome postpolio. Hay destacar que la polio paralítica representa menos del 2% de todas las infecciones poliomielíticas. Es decir, era un virus que afectaba a mucha gente pero eran muy pocos los que tenían realmente una parálisis.

-¿Hay suficientes especialistas hoy en día para tratar las consecuencias de la polio?

-A.P: La polio empezó en unos años y aquí ha desaparecido. Ahora los pacientes han crecido y tienen otros problemas diferentes de los que tuvieron entonces. No hay un antecedente en el que se haya vivido esta situación y los nuevos médicos no están formados en polio porque no la han vivido.

-¿Cómo se trata el síndrome postpolio?

-A.P: Como es un problema de discapacidad el tratamiento central es la rehabilitación. Hay músculos que aún se les puede subir la potencia para que funcionen mejor. Alrededor de este tratamiento de rehabilitación también hay acciones determinadas que necesitan cirugía que para eso está el cirujano ortopédico, acciones que necesitan de un técnico ortopédico o acciones para mejorar la calidad ósea por parte de reumatología.

-¿Cómo está la poliomielitis más allá de los países occidentales?

-M.P: El problema está en los países del Tercer Mundo, donde a día de hoy todavía hay infecciones agudas por polio en niños.

-A.P: En nuestro país incluso ya hemos detectado personas inmigrantes que vienen con las secuelas de la polio y que han sufrido esta enfermedad y no los han operado ni hecho nada en sus países de origen.

-¿Qué recomendaciones generales darían a aquellas personas hayan sufrido la polio?

-A.P: La principal es que se visiten. La polio se tiene que ir controlando ¡Una persona afectada por polio no puede pasar 20 años sin ir al médico!

-M.P: También tienen que hacer actividad física, muchas veces de forma controlada. Es aconsejable hacer menos y más frecuente que mucho y pocas veces.

A buenas horas mangas verdes.

2009-11-12T23:04:00.001+01:00

NACIONAL

Enfrentamiento en las Corts Valencianes

Camps se disculpa por acusar a

Luna de querer matarle

Insta a los socialistas a pedir también perdón por sus "insultos e infamias" para iniciar una etapa "completamente diferente"

"Camps ha resistido mucho y Luna ha estado provocador"

"Camps no está capacitado para seguir como president"

Blanco cree que Camps está nervioso y que ha perdido el control

Olivas dice que la votación ha sido "democrática y legítima"

Camps a Luna: "A usted le gustaría que apareciera boca abajo en una cuneta"

Carta abierta de Carmen Calpena para Angélica Such

2009-11-12T21:00:00.001+01:00

No confundamos, consellera

No nos confundamos en que los pocos avances que la Comunidad Valenciana haya podido experimentar con la aplicación de la Ley de Dependencia hayan sido por voluntad política del conseller de turno: no, señores. Hay decenas de colectivos y plataformas de dependientes que se han visto a lo largo de estos casi tres años, obligados a recordarles a los conselleres de cada momento que no estaban haciendo bien los deberes por el que se les pagaba, y eso ha hecho que miles de grandes dependientes que en su día solicitaron prestaciones y servicios se marcharan sin ver ni un solo euro de sus derechos. ¿Será esa una de las causas por la que Bienestar Social alarga los plazos? Si no es así es que no hay suficientes trabajadores sociales para llevar una mejor aplicación de la ley, lo que demuestra que la Generalitat Valenciana carece de sensibilidad política para el colectivo más vulnerable de esta sociedad. Los dependientes sólo son cifras y pilares de folios aparcados encima de las mesas de los despachos municipales, no importa el calado aterrador de muchos historiales médicos, difíciles de sobrellevar tanto por el esfuerzo físico, psíquico o económico de los familiares. Por lo tanto, señora Such, sólo la presión popular de los afectados les hace a ustedes de vez en cuando dar un empujoncito a la atascada documentación, cuya dejadez, por revanchismo político, hace que los dependientes sean utilizados en un tira y afloja de sus mangoneos partidistas.

Carmen Calpena Galiana

¿Habrá creído el muy ladino que todos están dispuestos a hacer su camino?

2009-11-12T18:54:00.001+01:00

¿Y después que nos dirán cuando nos pidan el voto?…

2009-11-12T13:50:00.001+01:00

Información.es » Alicante

BIENESTAR SOCIAL

El 40% de los dependientes, en lista de espera

El 39,72 por ciento de las personas a las que se les ha reconocido como beneficiarias del Sistema de Dependencia en la Comunidad Valenciana se encuentran en lista de espera para que les asignen los servicios a los que tienen derecho.

REDACCIÓN Así lo asegura un informe del sindicato CCOO, que indica que el grado de implantación del Sistema de Dependencia en la Comunitat Valenciana es, tras el de Madrid, el más bajo de España, ya que los dictámenes solo alcanzan el 0,76 por ciento sobre el total de población. CCOO lamentó que algunas comunidades, como Valencia, Canarias y Murcia, hayan externalizado la valoración de la dependencia y que en algunas regiones las personas dependientes esperan tres meses para obtener la valoración, mientras que en otras este plazo llega a un año. A nivel nacional, casi cuatro de cada diez personas reconocidas como beneficiarias de la Ley de Dependencia esperan a que les asignen una prestación concreta, según CCOO, que reclama que del Plan E se consoliden 400 millones para un Fondo de Excelencia para la Dependencia.

El burka religioso

2009-11-12T13:31:00.001+01:00

por Mikel Arizaleta

Se cuenta que Alfred Hitchcock, director de cine especialista en asustar a la gente, un día conduciendo su coche por Suiza, al mirar por la ventanilla y ver a un sacerdote conversando con un niño pequeño con su mano sobre el hombro del niño, exclamó: “¡Esta es la visión más espantosa que nunca he visto!”. Y sacando medio cuerpo por la ventanilla, se dice que gritó: “¡Chaval, escapa, escapa por tu vida!”.

Y Richard Dawkins cuenta que cierto día recibió una carta de una mujer americana de unos cuarenta años y educada como católica romana, en la que narraba que a los siete años ocurrieron en su vida dos cosas especialmente desagradables. Sufrió abusos sexuales por parte del sacerdote de su parroquia y murió un pequeño amigo suyo de la escuela y fue a parar al infierno porque era protestante. Así había sido enseñada a creer aquella mujer por la entonces doctrina oficial de la Iglesia de sus padres: “… el recuerdo de mi amigo yendo hacia el infierno me dejó la impresión de un miedo frío e inconmensurable. Nunca perdí el sueño por el sacerdote, pero pasé muchas noches en blanco aterrorizada al pensar que la gente, a la que yo quería, pudiera ir al infierno. Me provocaba pesadillas”. Hoy la Iglesia católica no atiza tanto el infierno como otrora pero la amenaza, el amedrentamiento, el miedo y la excomunión están eternamente en su boca ante temas como el crucifijo en las escuelas, la regulación del aborto, la enseñanza en las escuelas, el preservativo, al igual que otrora fue la creación del mundo en seis días, las indulgencias, el poder divino de los papas y reyes etc. Su teólogo más importante, Tomás de Aquino, sostenía incluso en su tratado “Summa Theologica” que “para que los santos puedan disfrutar más abundantemente de su beatitud y de la gracia de Dios se les permite ver el castigo de los malditos en el infierno”. ¡Hasta ahí llegaba su maldad y estulticia! Y Benedicto XV ha terminado hace poco anulando el purgatorio, lo que hace inútil la oración y misas por los difuntos, porque o están, según ellos, ya el alma en el cielo o lo está en el infierno. Se eliminó ese estadio intermedio. Por tanto decir una misa o rezar un rosario por un difunto no tiene sentido.

Una mujer camina por una esquina envuelta en ropas negras e informes de la cabeza a los pies observando el mundo por una diminuta abertura. El burka no sólo es opresión para la mujer, represión de su libertad y belleza, crueldad machista y trágica aceptación sumisa de la mujer. El burka es tener que mirar la vida por un agujero sin apenas ver nada. Nos condena a vivir y guiarnos por creencias. Es una forma religiosa de ver el mundo. Ese “Dios habló con autoridad y sin posibilidad de error en las páginas de la Sagrada Escritura”; los cristianos consideran que las Escrituras del Antiguo y Nuevo Testamento son una guía fiable en lo referente a qué tenemos que creer. No son meramente documentos religiosos. Nos dan un relato verdadero de la historia de la tierra y del mundo. ¿Pero cuál es el correcto, el relato del Corán o el de la Biblia? ¿En qué evidencia se fundamentan? En ninguna, sólo en la creencia de que cada cual cree que su libro es el mejor.

Gran parte de la Biblia resulta sistemáticamente extraña, que es lo que podría esperarse de una antología caóticamente improvisada de documentos inconexos, compuesta, revisada, traducida, distorsionada y “mejorada” durante nueve siglos por cientos de autores, editores y copistas anónimos, desconocidos para nosotros y principalmente desconocidos entre ellos (Lane Fox). La verdad del libro sagrado es un axioma, no es el producto de un proceso de razonamiento. Por el contrario, se cree en los libros que hablan de la evolución porque presentan enormes cantidades de evidencias mutuamente apoyadas. Lo que yo creo como científico lo creo porque he estudiado la evidencia. Cuando un libro de ciencia está equivocado alguien descubre el error. No así en religión, que desde la más tierna infancia hacen de la fe incondicional una virtud.

¿Por qué alguien quiso destruir el World Tradel Center y a todos los que estaban en su interior? Llamarles malvados es eludir nuestra responsabilidad de dar una respuesta apropiada a tan importante pregunta. Y la respuesta es obvia. Y es que esos hombres creen realmente lo que dicen creer. Creen en la verdad literal del Corán o la Biblia, creen que irán al paraíso o al cielo por hacerlo. ¿Por qué somos tan reacios a aceptar esta explicación? Sólo hay un lugar donde poner la culpa y siempre ha sido así. La causa de gran parte de toda esta miseria, caos, violencia, terror e ignorancia es, por supuesto, la religión en sí misma. Los terroristas no están motivados por pura maldad, están motivados por lo que perciben ser rectitud, la persecución fiel de lo que su religión les dice. No son psicóticos, son idealistas religiosos que bajo sus propias luces son racionales. Perciben que sus actos son buenos porque han sido criados desde la cuna para tener una fe total e incuestionable. Voltaire tenía razón cuando dijo que quien puede hacer que creas absurdos puede hacer que cometas atrocidades. Y también Bertrand Russell: Mucha gente preferiría morir antes que pensar. De hecho lo hacen.

La alternativa es abandonar el principio del respeto automático por la fe religiosa. La fe religiosa es un silenciador especialmente potente del cálculo racional, que normalmente parece triunfar sobre todos los demás por la promesa fácil y atractiva de que la muerte no es el final, y que el cielo de un mártir es especialmente glorioso. Pero en parte también porque nos desanima a hacernos preguntas. El cristianismo, como el Islam, enseña a los niños que la fe indiscutida es una virtud. No hay que justificar lo que se cree. Si alguien anuncia que es parte de su fe el resto de la sociedad parece obligada por arraigada costumbre a respetarlo sin cuestionarlo. La fe es un mal porque no requiere justificación y no tolera los argumentos, enseña a los niños que la fe indiscutida es una virtud. Si se enseñara a los niños a cuestionarse sus creencias y a pensar en ellas en vez de educarlos en la superior virtud de la fe sin cuestión podríamos apostar a que no habría fanáticos religiosos. La fe puede ser muy peligrosa e implantarla en la mente vulnerable de un niño inocente es un error de extrema gravedad.

La verdad no proviene de las Escrituras sino de las evidencias. La ciencia y la razón rasgaron el burka religioso y Darwin echó a la papelera el creacionismo. La ciencia abre la ventana estrecha a través de la que estamos acostumbrados a ver el espectro de posibilidades. Es una invitación a luchar contra los límites.

Es rémora el que parte de nuestra sociedad acepte aún como normal la idea ridícula de adoctrinar a niños pequeños en la religión de sus padres y etiquetarlos como “niño católico”, “niño protestante”, “niño musulmán” y, sin embargo, le parece anormal etiquetarlo como “niño conservador”, “liberal”, “monárquico”, “comunista”, o “niño republicano”. Un niño ni es cristiano ni musulmán, sino a lo más hijo de padres cristianos, musulmanes, agnósticos o ateos. Las creencias religiosas son mutuamente incompatibles. ¿En qué te basas para pensar que tu fe es superior? El libro “El espejismo de Dios” de Richard Dawkins es un buen acompañante en la vida de uno.

Fuente: Insurgente

La viñeta de Kalvellido

2009-11-12T13:06:00.001+01:00

Fuente: Insurgente

Pasionaria. 20 años de su muerte.

2009-11-12T12:59:00.001+01:00

A DOLORES IBARRURI

(Gente del Pueblo)

Cuando quise cantarle a la paz,
al recuerdo me vino la guerra:
un jinete de sangre y de muerte
y de niños caidos en la tierra.

Milicianos que pierden batallas,
abrazados al hermano que hirieron
caminado en triste retirada
y los niños que lejos se fuero.

Entre medio de tanto dolor,
en aquellos momentos de duelo,
pu palabra llevaba el calor
de esperanza, de paz y consuelo.

(estribillo)
Y esa paz... ¡ay Dolores!... eres tú.
Y esa paz... ¡ay Dolores!... eres tú.
La paloma que vuela y vuela...
¡Ay... eres tú!
Y esa paz... ¡ay Dolores!... eres tú.

Como madre tu vistes partir,
a la guerra a tu ser más querido,
para luego saber...¡ay Dolores!...
que de muerte tu hijo está herido.

De tu pecho, lleno de amargura,
nace un grito, fruto de tus venas.
La esperanza florece en tus labios,
de una paz que no tenga cadenas.

Y has busacado incasable la paz
sin tener que vivir de rodillas.
Tu palabra a una tierra la aró
y has sembrado la buena semilla.

(estribillo)
Y esa paz... ¡ay Dolores!... eres tú.
Y esa paz... ¡ay Dolores!... eres tú.
La paloma que vuela y vuela...
¡Ay... eres tú!
Y esa paz... ¡ay Dolores!... eres tú....

GENTE DEL PUEBLO.

Google labs lanza un buscador para ciegos

2009-11-12T10:45:00.001+01:00

GOOGLE acaba de sacar a la luz un nuevo producto denominado Google Accessible Search

11/11/2009 SERVIMEDIA

Esta diseñado para identificar y priorizar resultados de búsquedas que pueden ser más fácilmente usados por ciegos y deficientes visuales.

En su actual versión, la nueva herramienta identifica entre los resultados aquellas páginas que sean accesibles para este colectivo de personas, que tengan pocas distracciones visuales y funcionan correctamente con las imagines desactivadas, según informa Google en su página web.

Además, el nuevo buscador esta construido con la tecnología Google Co-op que mejora los resultados de búsqueda basada en unos intereses específicos.

Así, el buscador identifica sobre el resultado cuales son las páginas más accesibles para estas personas con discapacidad y las muestra de acuerdo a su relevancia.

Una Ley de interpretaciones perversas.

2009-11-12T10:38:00.001+01:00

Las sombras que acechan a la aplicación de la Ley de Dependencia

AGNESE MARRA

CCOO presentó hoy un informe de los dos primeros años de la aplicación de la Ley. La desigualdad entre las CCAA es abismal. Madrid, Valencia y Canarias se saltan las normas a la torera. El 38% d ela población no recibe las prestaciones. El sindicato propone un nuevo modelo de financiación para amortiguar las injusticias que se han generado.
> El TSJM le para los pies a Aguirre

NUEVATRIBUNA.ES - 11.10.2009
Después de dos años de la puesta en marcha del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, el panorama estatal se caracteriza por su desigualdad. Hasta el momento una media de 2,7% de la población ha solicitado una prestación de dependencia, y han sido valoradas un 1,93% de las peticiones, mientras que el 38% de las personas evaluadas todavía están a la espera de recibir las prestaciones correspondientes.
El sindicato Comisiones Obreras ha querido hacer un diagnóstico de la aplicación del sistema con pocas conclusiones positivas y varios déficit. La buena noticia es la consolidación progresiva y creciente del sistema. Las cifras globales son buenas, pero cuando se analizan por comunidades autónomas comienzan los problemas.
A pesar de que la Ley de Dependencia es clara, las interpretaciones que han hecho de ella diversas comunidades son más bien perversas, saltándose a la torera más de una normativa. La primera en vulnerar las normas es la Comunidad de Madrid, seguida de Valencia y Canarias: “Es evidente que los datos generales que aportamos no se pueden percibir en estas comunidades”, dice la Secretaria Confederal de Política Social de CCOO, Rosana Costa.
LAS COMUNIDADES QUE VULNERAN LA LEY
Madrid es la comunidad que menos ha implantado el sistema, ocupando el último puesto en valoraciones. A ella le sigue Valencia y después Canarias. “No hay ninguna justificación para que estas regiones tengan un índice tan bajo de aplicación”, dice Costa. La situación es tan escandalosa que ni siquiera las estadísticas que se hacen en estas comunidades pueden llegar a ser válidas: “Es tan baja la aplicación que una valoración estadística sería un espejismo, ya que la muestra es demasiado pequeña para poder ofrecer datos fidedignos”, explica Enrique Martín Serrano, adjunto de secretaría de Seguridad Social de CCOO.
Además de no atender a las solicitudes, las tres comunidades han optado por una estrategia ilegal, la del silencio administrativo negativo (si la administración no responde a la petición en seis meses, la solicitud queda anulada). “El gabinete jurídico de CCOO asevera que el silencio administrativo negativo es un fraude jurídico”, dice Enrique Martín. Así también lo entendió el TSJM con su sentencia en la que negaba esta orden impuesta por Esperanza Aguirre en la Comunidad de Madrid.
Valencia, Canarias y Murcia vuelven a saltarse la Ley cuando deciden externalizar el servicio de evaluaciones a empresas privadas y no a las administraciones del estado tal y como obliga la normativa. “No se puede permitir que hagan esto, ya que los ciudadanos de estas regiones no son valorados con los mismos derechos y garantías públicas que ofrece el estado español”, explica Rosana Costa.
En lo que respecta al procedimiento administrativo para conseguir una prestación, Madrid, Valencia y Canarias, vuelven a retorcer la normativa. Lo que indica la Ley es que el procedimiento de la situación de dependencia y el reconocimiento de las prestaciones se hacen en un único acto, es decir un solo procedimiento, que no obstante requiere dos resoluciones: una primera valoración de la dependencia y una segunda de PIA (Plan Individual de Atención).
Sin embargo estas tres comunidades llevan a cabo dos procedimientos, con plazos de tiempo que se pueden extender de forma indefinida: “Nos hemos encontrado con comunidades que en tres meses habían evaluado al dependiente y ofrecido su correspondiente prestación, mientras que en otras como Madrid el plazo de espera había superado el año”, dice la secretaria confederal de Política social de CCOO. En este sentido, Enrique Martín señalaba que en Madrid llama la atención el bajo número de solicitudes: “Los madrileños están desmotivados y no confían en la administración de la comunidad, y es normal porque si alguien va cuatro veces a hacer la solicitud y nunca le responden, al final se acaba rindiendo”.
MAL USO DE LAS PRESTACIONES
El informe presentado por CCOO muestra como la mayoría de las prestaciones que se ofrecen son económicas en detrimento de las de servicios: “Es más importante apostar por las prestaciones de servicios públicos y no tanto la dotación económica”, dice Rosana Costa.
La explicación es sencilla. Cuando se ofrecen prestaciones económicas estas son financiadas en un 60% por la Administración General del Estado (AGE), mientras que las comunidades sólo financian el 20%. En el caso de las prestaciones de servicios (residencia, centros de día...) las comunidades tienen que financiar el 52%, mientras que la AGE sólo financia el 18%. “Está claro el por qué las comunidades apuestan por lo económico pero pensamos que hay que reorientar esta fórmula y ayudar más a las comunidades que apuesten por las prestaciones sociales”, argumentan desde CCOO.
En lo que respecta a la financiación, el sindicato también muestra uno de los efectos más negativos que se han producido en los dos últimos años: “Nos hemos dado cuenta que las comunidades que mejor han implantado el sistema de ayuda a la dependencia y que más esfuerzo económico han hecho, son las que menos financiación reciben. Sin embargo las que menos han implantado el sistema están siendo más beneficiadas económicamente”, explica Rosana Costa.
Esta absurda situación es una consecuencia de los indicadores que se tuvieron en cuenta cuando se hizo la planificación de la financiación: “En un primer momento se calculó la inversión en cada comunidad en función del número de personas previsto que harían la solicitud, era una cifra estimativa y no real”, señala Enrique Martín. En estos momentos ya se tienen en mano los datos de las comunidades que reciben más peticiones, por lo que CCOO también solicita que esto se tenga en cuenta y que no se permitan injusticias en el reparto de ayudas a las comunidades.
La Rioja, Navarra, Cantabria, País Vasco y Andalucía son las comunidades que mejor han implantado el sistema y que más prestaciones han ofrecido a sus solicitantes, sin embargo son las que menos financiación reciben. Mientras, Canarias, Murcia, Madrid y Valencia que están a la cola en ayudas, son las que salen mejor paradas económicamente. “Se pensaba que en Madrid o en Valencia habría muchas más peticiones de ayuda, sin embargo su mala aplicación ha hecho que sus ciudadanos no soliciten su derecho”, dicen desde CCOO.
UN MODELO DE FINANCIACIÓN MÁS JUSTO
Tras los dos primeros años de implantación del sistema (en 2015 deberían estar atendidos todos los dependientes) CCOO ha detectado errores y ahora quiere mostrar algunas de las soluciones. Un cambio en el modelo de financiación se perfila para el sindicato como la clave para evitar las injusticias y la desigualdad autonómica.
Desde CCOO proponen que se haga un fondo de excelencia de 400 millones de euros que se inviertan de forma prioritaria en la prestación de servicios a través de la mejora de la financiación de las comunidades autónomas. Los criterios de reparto deben tener en cuenta las CCAA que primen la prestación de servicios frente a la prestación económica; las que realicen inversión pública en infraestructura y creación de servicios propios; y que se valore el tipo de servicio prestado y los costes reales de los mismos.
“Una reorientación de la financiación será imprescindible para evitar las desigualdades que hay en las CCAA”, dice Enrique Martín. Mientras, Rosana Costa recuerda que la Ley de Dependencia además de cumplir una función social y responder a un derecho ciudadano, también puede servir como dinamizador de la economía y puede ayudar a la creación de empleo: “Hasta el momento la aplicación del sistema ha generado 68.000 nuevos puestos de trabajo, pero se pueden crear muchos más si las comunidades apuestan por ofrecer servicios e infraestructuras. Ahora toca cumplir ese objetivo”.

El decano del ICALI hace honor a su linaje

2009-11-11T17:40:00.001+01:00

Información.es » Alicante

TURNO DE OFICIO

El decano de los abogados

advierte de que no admitirá

protestas que perjudiquen al

ciudadano.

J. A. M.

"Apoyaremos cualquier medida de protesta que haga falta para reclamar a la Conselleria de Justicia que pague el turno de oficio, pero jamás haremos nada que cause perjuicios al ciudadano", aseguró el decano del Colegio de Abogados de Alicante, Mariano Caballero. Las declaraciones se producen en plena polémica por los retrasos en los pagos del turno de oficio del segundo trimestre del año en toda la Comunidad. Ante esta situación, algunos abogados están barajando la idea de movilizarse como medida de protesta. Algunas delegaciones incluso habían barajado la posibilidad de borrarse del turno de oficio, o apurar al máximo el plazo que tienen para presentarse en Comisaría para asistir a un detenido.

Mariano Caballero negó ayer que el Colegio de Abogados esté actuando con pasividad ante Justicia por los impagos del turno de oficio y señaló que llevan más de un año movilizándose para reclamar este dinero. "Nunca apoyaremos una huelga como la de los jueces, en la que los únicos perjudicados fueron los ciudadanos", aseguró.

La Conselleria de Justicia autorizó la semana pasada el pago de sólo el 30% del dinero que se debe a los abogados en concepto de los meses de abril, mayo y junio. Algunos abogados han considerado esto como una "tomadura de pelo". El dinero debería haber empezado a recibirse estos días en los colegios.